этиленгликоль это какая группа

 

 

 

 

Химические свойства этиленгликоля определяются его происхождением из группы многоатомных спиртов, а именно подгруппы диолов, то есть соединений с двумя гидроксильными фрагментами у соседних атомов карбона. а) одноатомные (содержат одну гидроксильную ОН-группу), например, метанол СН3ОН, этанол С2Н5ОН, пропанол С3Н7ОН. б) многоатомные (две и более гидроксильных групп), например, этиленгликоль. Этиленгликоль, этиленгликоль цена, этиленгликоль купить, этиленгликоль оптом.Этиленгликоль практически не растворяет минеральные масла, поливинилхлорид, парафины, каучук плохо растворяет растительные и животные масла. Химические свойства этиленгликоля определятся наличием в его молекуле двух гидроксильных групп.При этом этиленгликоль со многими соединениями образует смеси, которые не разделяются на фракции при перегонке. Этиленгликоль (гликоль 1,2-диоксиетан 1,2-этандиол), HO-CH2-CH2-OH - простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов).Для защиты карбонильной группы путем получения 1,3-диоксалан. Этиленгликоль и его применение. Этиленгликоль представляет собой двухатомный спирт. Без примесей он имеет прозрачную, слегка маслянистую консистенцию. Этиленгликоль, в отличие от многих других спиртов, не пахнет. Слово этиленгликоль английскими буквами(транслитом) - etilenglikol.ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (этандиол) С2Н4(ОН)2 двухатомный спирт, бесцветная жидкость вязкой консистенции со сладким вкусом. Как распознать этиленгликоль. Этиленгликоль - двухатомный спирт, относящийся к классу гликолей.По химическим и некоторым физическим свойствам этиленгликоль похож на этанол - вещество, относящийся к одноатомной группе спиртов. Этиленгликоль «незамерзающий» яд! Понятие и свойства Этиленгликоль (МЭГ, моноэтиленгликоль) химический реактив, который является представителем группы многоатомных спиртов В качестве взрывчатых веществ применяют также продукты нитрования диэтиленгликоля альдегидами и кетонами этиленгликоль вступает в реакции, характерные для соединений, содержащих гидроксильную группу. Этиленгликоль (гликоль 1,2-диоксиэтан этандиол-1,2), HO—CH2—CH2—OH — двухатомный спирт, простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Физические свойства этиленгликоля даны в диапазоне температуры от минус 30 до 50С и при концентрации этиленгликоля в растворе от 4,6 до 46,4 . Плотность и температура замерзания раствора этиленгликоля. Этиленгликоль применяют в производстве синтетических волокон, смол, растворителей, низкозамерзающих и гидравлических жидкостей и для других целей. По внешнему виду этиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость.

Будучи весьма гигроскопичным, этиленгликоль в то же время хорошо растворяет смолы, красители и некоторые вещества растительного происхождения.Однако у гликолей могут вступать в реакции как одна, так и обе гидроксильные группы. Формула Этиленгликоля химическая структурная, брутто. Формулы химических элементов и веществ. Сайт о Формулах.для защиты карбонильной группы путём получения 1,3-диоксолана. Подготовлено в рамках сотрудничества между Международной Программой по Химической Безопасности (МПХБ) и Коммиссией Европейских Сообществ (КЕС) МПХБ, КЕС 1999. См. важную информацию на обороте.

Этиленгликоль. ICSC: 0270. Этиленгликоль токсичный двухатомный спирт. Химическая формула данного простейшего многоатомного спирта С2Н6О2 (иначе ееорганический синтез: химические свойства гликоля позволяют с его помощью защищать изофорон и другие карбонильные группы, использовать Этиленгликоль. Этиленглико?ль (гликоль 1,2-диоксиэтан этандиол-1,2), HO—CH2—CH2—OH — простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов).- для защиты карбонильной группы путём получения 1,3-диоксалана. Этиленгликоль быстро всасывается в желудке и кишечнике, выделяется в неизменённом виде почками (20-30), около 60 окисляется в печени под воздействием, фермента алкогольдегидрогеназы с образованием гликолевого альдегида, глиоксаля Технология производства этиленгликоля. В промышленности этиленгликоль получают гидратацией окиси этилена.Реакция включает раскрытие эпоксидного цикла и образование гидроксильных групп.

Главная | Случайная страница | Контакты. Этиленгликоль. Этиленгликоль. (моноэтиленгликоль) представляет собой горючую прозрачную бесцветную жидкость маслянистой консистенции, без запаха, сладковатая на вкус. Хорошо растворяется в воде, спиртах, кетонах, умеренно - в бензоле, толуоле, диэтиловом эфире. Этиленгликоль вообще это настолько благодатный материал, что разные отрасли промышленности нещадно пользуются любым его преимуществом. Чем опасен этиленгликоль и как избежать отравление им? Каких мер безопасности по роботе с этиленгликолем следует придерживаться? Этиленгликоль, в виде бесцветной жидкости хоть и используется в составе многих коммерческих продуктов Что такое этиленгликоль, какая у него формула и физические свойства?Что такое этиленгликоль. Этиленгликоль — это представитель спиртов с двумя метильными группами в своём составе. Этиленгликоль - это водорастворимая жидкость без цвета и запаха, сладкая на вкус.Этиленгликоль и его метаболиты вызывают угнетение ЦНС. У этиленгликоля это действие выражено сильнее, чем у этанола . Физические свойства этиленгликоля и глицерина. Этиленгликоль (этандиол, гликоль ) - это порстейший двухатомный спирт, его химическая формула HO-CH2CH2-OH.Удельная теплоемкость этиленгликоля, Cp. Кинематическая вязкость этиленгликоля. Обработкой вещества с карбонильной группой в бензоле или толуоле этиленгликолем в присутствии кислого катализатора (толуолсульфоновой кислоты, BF3Et2O и др.) иХитин. Какое это химическое соединение и какими свойствами обладает? Какая формула уксуса? Химические свойства этиленгликоля. Этиленгликоль реагирует с различными щелочными и щелочно-земельными металлами: В реакции с обменивают одну или несколько гидроксильных групп на атомы галогена Этиленгликоль (формула C2H4(OH)2 — простейший представитель гликолей. Очищенное вещество. представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом. Токсичен. Обработкой вещества с карбонильной группой в бензоле или толуоле этиленгликолем в присутствии кислого катализатора(толуолсульфоновой кислоты, насадке Дина-Старка образующейся воды. Этиленгликоль (гликоль 1,2-диоксиэтан этандиол-1,2), HO—CH2—CH2—OH — двухатомный спирт, простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Главная - Химическая энциклопедия - буква Э - ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ.ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,2-этандиол) НОСН2СН2ОН, мол. м. 62,07 бесцв. вязкая гигроскопич. жидкость без запаха, сладковатого вкуса т. пл.-12,7 С, т. кип. Этиленгликоль впервые был получен в 1859 году французским химиком Вюрцем из диацетата этиленгликоля омылением гидроксидом калия и в 1860-м гидратацией этиленоксида.для защиты карбонильной группы путём получения 1,3-диоксолана. Этиленгликоль - Яд! Токсическое действие этиленгликоля зависит от ряда обстоятельств: индивидуальной чувствительности организма количества состояния нервной системы от степени наполнения желудка наличия или отсутствия рвоты. Гидроксильные группы в этиленгликоле могут замещаться на атомы галогена.Вторая гидроксильная группа замещается труднее под действием РС15 или SOC12. Этиленгликоль образует простые и сложные эфиры. К 1929 году этиленгликоль использовался практически всеми производителями динамита. в качестве высокотемпературного растворителя. для защиты карбонильной группы путём получения 1,3-диоксолана. - Этиленгликоль (этандиол-1,2) - вязкая, слегка маслянистая жидкость без цвета и запаха. В литературе пишут, что «сладковатого вкуса» (при этом указывая на его токсичность). Гликоли это двухатомные спирты и содержат две группы ОН. Что такое "ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ"? Как правильно пишется данное слово. Понятие и трактовка. ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ этандиол-1,2, HOCH2CH2OHЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ - ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ - НОСН2СН2ОН, вязкая бесцветная жидкость, tкип 197,6 .С. Применяется в производстве по Этиленгликоль - двухатомный спирт (CH2OH-CH2OH) - входит в состав различных рецептур антифризов и тормозных жидкостей, (Т замерзания - 65С), низкая летунесть - при 25С концентрации паров в воздухе 0,5 мгл Существует группа эфиров, производных этиленгликоля (монометил, моноэтил, монобутил и т.д.) с общим названием целлозольвы. Наибольший интерес представляют монометиловый и моноэтиловый эфиры. Пользователь Нина Нариманова задал вопрос в категории Домашние задания и получил на него 2 ответа Водородные атомы гидроксильных групп замещаются на металлы при действии не только щелочных металлов , но и гидроксидов железа, меди, Ca, Ba и др. Полные соединения называются глицератами (как с этиленгликолем). Этиленгликоль. Министерство Образования и Науки РФ. Казанский Государственный Технологический Университет.Однако у гликолей могут вступать в реакции как одна, так и обе гидроксильные группы. Химические свойства этиленгликоля определятся наличием в его молекуле двух гидроксильных групп.При этом этиленгликоль со многими соединениями образует смеси, которые не разделяются на фракции при перегонке. Хранение этиленгликоля. Этиленгликоль токсичен и это действие зависит от ряда обстоятельств, таких, как индивидуальная чувствительность организма, количества вещества, попавшего в организм, состояния нервной системы и др. Обработкой вещества с карбонильной группой в бензоле или толуоле этиленгликолем в присутствии кислого катализатора(толуолсульфоновой кислоты, BF3Et2O и др.) и азеотропной отгонкой на насадке Дина-Старка образующейся воды. Синонимы этиленгликоля: гликоль, моноэтиленгликоль, 1,2-диоксиэтан, этандиол-1,2, химическая формула этиленгликоля HO—CH2—CH2—OH. Этиленгликоль высшего сорта производится в соответствии с ГОСТ 19710-83. Этиленгликоль применяется в качестве хладоносителя в холодильных установках типа чиллер для кондиционирования воздуха. Однако область применения данного вещества на этом не ограничивается, оно используется и для других целей. В пром-сти этиленгликоль получают гидратацией этиленоксида. Процесс проводят при 130-150 С и давлении 1,5-2 МПа при соотношении этиленоксид : вода (1:8)-(1:15). В качестве побочных продуктов образуются ди-, три- и полигликоли.

Свежие записи: